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Salud - VIH - Sida - PrEP

Aprueban versión genérica de Truvada

Publicado: 2017-10-22 - (material solo para adultos)

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La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó una versión genérica de Truvada, el principal fármaco utilizado en el tratamiento del VIH y empleado en la profilaxis pre-exposición (PrEP), con la finalidad de evitar la adquisición del virus.

La comercialización de este genérico se traducirá en precios más bajos y en una mayor cobertura.

Actualmente, es fabricado por la empresa Gilead Sciences, mientras que el genérico será producido por Teva Pharmaceutical Industries. Con esto se espera que el precio del tratamiento reduzca considerablemente, ya que el costo promedio de este fármaco es de cerca de los 18 mil dólares al año (considerando la dosis del consumo de una tableta diaria).

Pese a que el precio del medicamento no ha sido revelado aún, se estima que el costo se reduzca hasta en un 80%; ya que algunas versiones genéricas que se venden en el extranjero tienen un precio sumamente accesible que puede llegar a los 70 dólares al año.

Tampoco se ha difundido la fecha exacta en la que el medicamento se pondrá a la venta, ya que, de acuerdo con un comunicado difundido por Gilead Sciences, es probable que la comercialización del genérico tarde en iniciar, debido a que la farmacéutica aun cuenta con las patentes de algunos componentes de Truvada.

“Este es un día emocionante. Hemos visto un impulso a los programas y políticas de preparación. Tener una alternativa de bajo costo no sólo aumentará el impulso”, señaló Mitchel Warren, director ejecutivo de AIDS Vaccine Advocacy Coalition, una organización estadounidense que lucha en contra de la epidemia del virus y por los derechos de las personas que viven con VIH.

Por su parte, los activistas esperan que el compromiso de Teva Pharmaceutical Industries sea el mismo que hasta el momento ha expresado Gilead Scinces en la lucha contra el virus, ya que esta última ofrece asistencia a las personas que consumen este medicamento: “Los programas de asistencia al paciente y co-pago de Gilead se han convertido en pilares centrales de acceso de los pacientes”, señaló Peter Staley, activista veterano.

Truvada fue aprobado inicialmente por la FDA en 2004 para tratar el VIH en combinación con otros fármacos antirretrovirales, como emtricitabina y tenofovir disoproxil. Posteriormente, en 2012 fue aprobada para implementarse en la prevención de la adquisición del virus.

Truvada representa una gran fuente de ingresos para Gilead Sciences, de acuerdo con datos de la empresa, tan sólo en 2016 Gilead obtuvo ganancias de 2.4 millones de dólares gracias a la venta de Truvada sólo en Estados Unidos; mientras que en todo el mundo se estima un ingreso de 3.5 billones de dólares en el mundo.

Con información de Advocate y RAPS. Imagen tomada de Allgemeinarzt.

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